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我爱我爸爸

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发表于 2008-12-28 12:47:27 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

  
1 谁来救救我的父亲  我的父亲叫齐廷兵,今年40岁了,在2006年12份患病,经张家口第四医院,附属医院,251医院检查治疗。但未效果。病情一天比一天加重。 发展到面部抽动,张嘴无力合并,身体浑身抽动,麻木无力,导致吃饭困难,不能自理,服用西药,针灸医治无效,2007年3月2日到北京 宣武医院诊治,结果为面部不自主运动,服用氟哌啶醇后没有好转。当年3月2日又来到北京协和医院治疗,当时只是眼睛睁不起来,注射肉毒素
,几天后眼睛有好转。但舌头开始在嘴里不停的运动无法控制,鼻子也呼吸困难,平时只能吃些米汤维持生命。2007年先后到北京宣武医院, 协和医院,北京医院治疗13次。2007年11月17日在北京医院住院20多天,都无效果。2008年4月又到宣武医院住院治疗,检查确诊为肌张力 障碍,住院并手术治疗,不但未好转,反而造成现在走路困难,面部抽动加重,12月8日又到北京天坛医院诊断就诊,确诊与宣武医院相同, 肌张力障碍,建议手术治疗,手术费用高达25万,从我父亲患病到现在以来,家里一直没有经济收入,由于父亲多次想自杀,所以家里必须 留2个人看着,现在父亲每天抽动的很厉害,每去一次厕所就得摔一跤,做女儿的看在眼里痛在心里,这种病全世界都很少见,但天坛医院 接受过阿巴泥亚的一个女大学生治疗,手术后和正常人一样,医生说了,只要接受手术我的父亲就会和正常人一样,所以我们全家都在努力 的筹借这25万,但由于在过去的2年里为父亲四处看病,已经把家里的房子给卖了,亲戚朋友的也借了,到现在还欠着8万多元的债没有还,
我们实在是没有经济能力在负担这25万的手术费了,家里也没有个有钱的,没有个和市里领导关系好的,红十字会,报社,电视台,我们 全都找过了,可是每次的结果都是等和领导请示一下,可是谁都不知道我父亲现在每天都是怎么过的,从一睁眼就浑身抽,每天只喝点粥 坐个小凳子爬在床上,必须有人给把嘴捏住,要是父亲就这么抽一天,由于每天都喝粥,身体一点抵抗力都没有,蔬菜,水果,都一点都 吃不下去,每天就这样维持生命,我们想治好我的父亲,每天这样的抽,都抽了2年了,父亲坚持不了多久了,我们也筹借不到这么高的手 术费了,我们只能向社会求助了,父亲是我们全家的信心啊,父亲要是没了,我们还有什么信心在活下去啊。现在的好心人那么多,我希望都帮帮我的父亲,如果大家不相信,可以到我们家来看看,看了你们就会 知道我父亲每天是多么的难受了,世界上都罕见的病,怎么会发生到我父亲的身上,我父亲谁都不得罪,怎么会这样,所有的好心人,求求 你们救救我的父亲吧,我爱我的父亲,我不想失去他,只有你们能救了,我父亲康复后全家一定尽心报答社会,求求你们了,好心人
 15075322392
13932300460
13784540994
                                                                           全家人谢谢您了~
http://info.ddhw.com/img/13.gif">>


 
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沙发
发表于 2008-12-29 01:02:06 | 只看该作者

那具体如何帮助呢,有捐款帐号吗?


  那具体如何帮助呢,有捐款帐号吗?





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板凳
发表于 2008-12-29 17:04:15 | 只看该作者

椎体外系疾病,j急性肌张力障碍,如此严重,目前治疗方法有限......


颅内定点破坏手术,成功率也不高,要有思想准备。

听说成都陆军总医院有一定的经验,打电话问问?



 

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夏天过去了,
摘下帽子,
光头关公来也!
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地板
发表于 2008-12-30 02:05:46 | 只看该作者

多谢关公[:-Q]


  多谢关公





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